Medicamentos
do lote 0130/16 foram retirados do mercado
Medicamentos do lote 0130/16 foram retirados do
mercado | Foto: Anvisa / Divulgação / CP
A Agência
Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a comercialização de
um dos lotes de Paracetamol e do antibiótico Amoxil BD (amoxicilina
tri-hidratada). A suspensão da distribuição, comercialização e uso será
aplicada ao lote 0130/16 da versão genérica do Paracetamol solução oral
200mg/mL, válido até março de 2018, do laboratório Hipolabor Farmacêutica.
De acordo
com a agência, o medicamento apresentou problemas em uma análise que foi
realizada e teve "resultado insatisfatório no ensaio de análise de
aspecto, por apresentar material sólido".
Em nota,
a farmacêutica informou que o lote já foi recolhido. "A empresa vai tomar
as medidas necessárias para apurar se a alteração no aspectos do medicamento
foi ocasionada por armazenamento em condições inadequadas."
O medicamento
Amoxil BD, nas apresentações 200 mg/5ml e 400mg/5ml, foi recolhido de forma
voluntária pela empresa Glaxosmithkline Brasil, que comunicou o procedimento à
agência. A reportagem entrou em contato com a empresa, mas ela ainda não se
manifestou.
ESTADÃO
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Correio
do Povo
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